La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó la comercialización de la primera píldora oral para el tratamiento de la obesidad en el país. Se trata de la versión en comprimido del medicamento inyectable Wegovy, desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk.
De acuerdo con información divulgada por Associated Press, el laboratorio prevé lanzar el medicamento en Estados Unidos a partir de enero de 2026, marcando un hito en la lucha contra una enfermedad que afecta a cerca de 100 millones de personas en el país.
Con esta decisión, la píldora Wegovy —semaglutida oral de 25 miligramos administrada una vez al día— se convierte en el primer tratamiento oral basado en agonistas del receptor GLP-1 aprobado para personas con obesidad o sobrepeso en Estados Unidos.
El fármaco imita la acción de una hormona natural que regula el apetito y la sensación de saciedad, ayudando a reducir la ingesta de alimentos. Utiliza el mismo principio activo presente en Wegovy inyectable y en el medicamento para la diabetes Ozempic, aunque en una dosis mayor para compensar la menor absorción por vía oral.
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Resultados clínicos comparables a la versión inyectable
Novo Nordisk informó que los resultados de los ensayos clínicos OASIS y SELECT 2 demostraron una pérdida de peso media del 16,6 % en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad, siempre que se mantuviera la adherencia al tratamiento.
La compañía destacó que la reducción de peso lograda con la píldora oral es comparable a la obtenida con Wegovy inyectable de 2,4 mg, y que una de cada tres personas perdió al menos el 20 % de su peso corporal inicial. En contraste, quienes recibieron placebo solo registraron una reducción promedio del 2,2 %.
Cómo se administra la nueva píldora
La semaglutida oral debe ingerirse en ayunas, con un pequeño sorbo de agua, y es necesario esperar al menos 30 minutos antes de comer o beber para asegurar su correcta absorción. Para ello, el comprimido incorpora un compuesto que protege el principio activo en el estómago hasta su ingreso al torrente sanguíneo.
Los efectos secundarios más frecuentes reportados fueron náuseas y diarrea, presentes en el 74 % de quienes tomaron el medicamento, frente al 42 % de los participantes que recibieron placebo.
Acceso, costos y expectativas
Según Associated Press, la dosis inicial podría tener un precio estimado de 149 dólares mensuales a través de determinados proveedores, aunque se espera información definitiva cuando comience su distribución en 2026.
Especialistas señalan que la presentación oral podría facilitar el acceso al tratamiento, al eliminar la necesidad de inyecciones semanales y potencialmente reducir los costos de producción. Sin embargo, aún está por verse si los pacientes preferirán una píldora diaria o las inyecciones de menor frecuencia.
Para algunos expertos, la aprobación representa una alternativa clave para personas con limitaciones logísticas, económicas o aversión a las inyecciones, ampliando las opciones terapéuticas frente a una de las principales crisis de salud pública en Estados Unidos.
Infobae
